Nyt se paljastui: Geenimuunnos lisää kansantaudin riskiä – joka 250. suomalainen kantajana
Helsingin yliopiston tuore tutkimus kertoo, että riski sairastua on noin kaksinkertainen. Geneettisillä tekijöillä on yllättävä merkitys sairauden puhkeamisessa
RFX6-geenissä oleva muunnos ei vaikuta beetasolujen määrään, mutta heikentää insuliinin eritystä. Kuvituskuva. Kuva: Wikimedia commonsRFX6-geenissä oleva muunnos on olennainen insuliinin tuotannosta vastaavien haiman beetasolujen kehitykselle.
Geenimuunnos ei vaikuta beetasolujen määrään, mutta heikentää insuliinin eritystä, mikä altistaa geenimuunnoksen kantajat diabetekselle, selviää Helsingin yliopiston Timo Otonkosken tutkimusryhmän tekemästä tutkimuksesta.
Tutkimus tehtiin kantasolumallien avulla.
Kyseisen geenimuutoksen kantajalla on noin kaksinkertainen riski sairastua tyypin 2 diabetekseen tai raskausdiabetekseen, paljastuu tutkimuksesta.
Tulos on erityisen kiinnostava, sillä geenimuunnos on Suomessa muuta maailmaa yleisempi. Se esiintyy noin joka 250. suomalaisella.
”Löydös auttaa ymmärtämään diabeteksen taustalla olevia mekanismeja ja korostaa geneettisten tekijöiden merkitystä sairauden puhkeamisessa. Näiden yhteyksien ymmärtäminen voi johtaa parempiin diabeteksen ennaltaehkäisy- ja hoitokeinoihin tulevaisuudessa”, tutkimuksen toteutuksesta vastannut Hazem Ibrahim sanoo.
Artikkelin aiheet- Osaston luetuimmat
